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国連麻薬委員会は2日、大麻と大麻樹脂を最も危険な麻薬に分類していたリストから外すことを承認しました。 これにより、医療や研究目的の大麻を価値を認めることになります。 「最も危険」のカテゴリーに属する薬物は各国が独自に厳しい規制をとるように努力義務が課せられますが、今後、大麻については不要になります。 世界保健機関(WHO)が削除を勧告し、委員会を構成している53カ国が投票し、賛成票が過半に達しました。米国や欧州各国は賛成し、日本は反対票を投じました。 WHOの勧告は「大麻を医療目的で適切に利用できるようにするのが狙いで、娯楽向けの使用を促すものではない」と強調しています。 これを受けて、ここ日本でも今後大麻の合法化に向けた議論がより活発化するかどうかが注目されます。 大麻はアメリカやカナダをはじめ多くの国で合法化が進み、また医療的価値も徐々に認められるなど世界的な見直しが進んでいます。 大麻成分のうち、カンナビジオール(CBD)は痛みや不眠の改善に効果があると言われ、米国ではCBD入りの食品が人気を集めています。日本でもカンナビジオールは合法です。
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【完全解説】Cbdと医療用大麻の違いとは?日本で合法化されるのか | Supari (スパリ)
戦前(昭和20年)までの状況 日本では、明治時代は大麻がぜんそくの薬として一般に使われていましたが、昭和4年の 万国阿片(あへん)条約 の発効にともなって 麻薬取締規則 (昭和5年)が制定され、幻覚成分の含有量がとくに高い インド(印度)大麻 が「麻薬」に指定されました。 明治時代に販売されていた「ぜんそく煙草」(印度大麻煙草) 上記の画像は 明治時代の医療大麻 より その後、麻薬取締規則等の法令が整理統合されて (旧)薬事法 が制定されましたが、ここでもインド大麻が規制され、日本古来の在来種は規制の対象外でした。むしろ、戦時中は大麻布をパラシュートに使うために、政府や軍部は大麻の栽培を国策として奨励していたほどでした。 現行の 大麻取締法 は、昭和23年(1948年)に制定されましたが、ここには当時日本に対して強力に占領政策を展開していた GHQ (連合国軍最高司令官総司令部)の大麻に関する考え方が強く影響しており、このときから日本の大麻に関する考え方が大きく変わることになります。 2.
医療用大麻に関する世界医師会(Wma)声明の和訳を公表、世界各国の医師会へさらなる大麻研究を推奨 | 一般社団法人日本臨床カンナビノイド学会のプレスリリース
はじめに 昨日(5月14日)、厚生労働省の 大麻等の薬物対策のあり方検討会 で、大麻取締法を見直して医療大麻の使用を可能にすると同時に、大麻の乱用を取り締まるための「 大麻使用罪 」の新設を提案する取りまとめ案が示されました。 次の記事は、この会議の状況を非常に分かりやすく伝えていて必読です。 岩永直子 : 大麻由来の医薬品を使えるようにする一方、「使用罪」創設を提案 大麻検討会とりまとめ案に賛否分かれる 大麻使用罪を新たに設けることについては、今までのわが国における大麻規制の方向が大きく変わるだけではなく、 国際的には嗜好としての大麻を認める国や地域が増えている ことから、非常に大きな問題です。そこで、最低限、現行の大麻取締法の制定過程について整理しておきたいと思います。 大麻とは何か 1. 【完全解説】CBDと医療用大麻の違いとは?日本で合法化されるのか | SUPARI (スパリ). 大麻を話題にする場合、〈植物としての大麻〉と、〈薬物としての大麻〉を区別した方が分かりやすいと思います。 2. 〈 植物としての大麻 〉は、人類が栽培してきた最も古い植物のひとつとです。1万年にも及ぶといわれているその付き合いの中で、人類は大麻から繊維を取り、布に加工したり、食用として利用してきました。 大麻草は、中央アジアが原産とされています。茎皮の繊維は、麻紙や糸、布などに、実(種子)は食用や生薬の麻子仁(マシニン)として、また実から取った油は食用や燃料など様々な形で用いられてきました。大麻の実(種子)は、大豆に匹敵する栄養価があるといわれています。 3. 〈 薬物としての大麻 〉は、アサの葉を乾燥させたり、樹脂化、液体化させたものをいいます(カンナビス、ハシシ、マリファナ)。そこには約60種類の〈カンナビノイド〉が含まれ、特に テトラヒドロカンナビノール ( THC ) には薬理作用があり、何千も前から幻覚、鎮痛などに用いられてきました。 しかし、THCの発見(抽出は1964年、合成は2006年)は割と最近のことで、アメリカが大麻を規制しだした1930年代、そして日本の大麻取締法が制定された1948年にはその薬理成分はよく分かっていなかったことになります。 4. 大麻の扱いは国によって大きく異なり、日本では規制薬物ですが、 ポルトガルやアメリカの一部の州、カナダ等では嗜好品としても合法化 されており、医療用として限定的に大麻を容認する国も増えています。 なお、規制の根拠が科学的に疑問があるとして、2016年より世界保健機関(WHO)による見直しが進められ、2020年には 国連麻薬委員会 が大麻を「 最も危険な薬物 」リストから除外しました。 このように薬物としての大麻に関しては、世界は緩和傾向にあるといえます。 2020年に新たに大麻の規制緩和をした国と地域について。イスラエルから国連麻薬委員会まで。 大 麻取締法の制定をうながしたもの 1.
医療用大麻とは|Web医事新報|日本医事新報社
医療用大麻に関する世界医師会(WMA)声明は、2017年10月シカゴ、第68回総会で採択されたものです。日本臨床カンナビノイド学会(新垣実理事長)は、本声明の和訳を20年8月27日に本学会サイトにて公表しました。 本声明については、17年時点での評価であり、カナダの18年11月の成人用大麻の合法化のベースとなるエビデンス、19年1月のWHO/ECDD(世界保健機関/依存性薬物専門家委員会)の大麻及び大麻関連物質の科学的評価勧告、ニュージーランドの20年10月の成人用大麻に関する国民投票のベースとなるエビデンスなどの声明後のエビデンスについては考慮されていません。 また、この世界医師会声明への支持があるため、ニュージーランドの20年10月の成人用大麻に関する国民投票に対するニュージーランド医師会は、合法化反対の立場にあると推察されます。但し、世界各国における医療用大麻および成人用大麻の合法化に対して、世界医師会が共通認識を示したことは大いに意義があります。 前文(一部抜粋) 1. 大麻草とは、世界各地に自生し、「マリファナ」「ダガ」 「ウィード」 「ポット」 「ハシッシュ」「ヘンプ」など多くの別名で知られている植物、カンナビス・サティバ (Cannabis sativa) の精神活性剤を指す総称です。 2. 医療用大麻とは、専門家の監督の下で疾患の治療または症状の緩和を目的として、天然または合成の大麻草及びその成分を使用することをいう。しかしながら、合意された定義はない。 3. 嗜好用大麻とは、医療上の必要性に関係なく、感情、知覚、感情を変化させる方法で精神状態を変えるために大麻草を使用することをいう。 4. この世界医師会(WMA)の声明は、医療用大麻の合法化についての見解を示し、嗜好用大麻に関連する有害な影響を強調することを目的としています。 推奨事項(一部抜粋) 10. 大麻研究 10. 1 大麻草の健康への影響と治療効果に関する質の低いエビデンスを考慮すると、政府が医療目的の医療用大麻を合法化するかどうかを決定する前に、大規模なサンプルを含むより厳密な研究が必要です。比較対照者は、既存の標準治療を含めなければなりません。そのような研究の拡大を支援すべきです。研究では、大麻使用による公衆衛生、社会、経済への影響も調べる必要があります。 10. 2 政府は、適切に計画された科学的調査研究が大麻草の健康への影響及び治療上の利益に関するエビデンス基盤を拡大することを可能にするために、研究用大麻の入手及び所持を規制する法律の見直しを検討することができます。 12.
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